36种微生物实验培养基配制汇总-ag捕鱼平台

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36种微生物实验培养基配制汇总

1.牛肉膏蛋白胨培养基(用于细菌培养)
牛肉膏3g,蛋白胨10g,nacl 5g,水1000ml,ph7.4~7.6。

2.高氏1号培养基(用于放线菌培养)
可溶性淀粉20g,kno31g,nacl 0.5g,k2hpo4•3h2o 0.5g,mgso4•7h2o0.5g,feso4•7h2o0.01g,水1000ml,ph7.4~7.6。配制时注意:可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。


3.马丁氏(martin)培养基(用于从土壤中分离真菌)
k2hpo41g,mgso4•7h2o0.5g,蛋白胨5g,葡萄糖10g,1/3000孟加拉红水溶液100ml,水900ml,自然ph,121℃湿热灭菌30min。待培养基融化后冷却55~60℃时加入链霉素(链霉素含量为30μg/ml)。


4.马铃薯培养基(pda)(用于霉菌或酵母菌培养)
马铃薯(去皮)200g,蔗糖(或葡萄糖)20g,水1000ml,配制方法如下:
将马铃署去皮,切成约2c㎡的小块,放入1500ml的烧杯中煮沸30min,注意用玻棒搅拌以防糊底,然后用双层纱布过滤,取其滤液加糖,再补足至1000ml,自然ph,霉菌用蔗糖,酵母菌用葡萄糖。


5.察氏培养基(蔗糖硝酸钠培养基)(用于霉菌培养)
蔗糖30g,nano3 2g,k2hpo4 1g,mgso4•7h2o0.5g,kcl 0.5g,feso4•7h2o0.1g,水1000ml,ph7.0~7.2。


6.hayflik培养基(用于支原体培养)
牛心消化液(或浸出液)1000ml,蛋白胨10g,nacl 5g,琼脂15g,ph7.8~8.0,分装每瓶70ml,121℃湿热灭菌15min,待冷却至80℃左右,每70ml中加入马血清20ml,25%鲜酵母浸出液10ml,15醋酸铊水溶液2.5ml,青霉素g钾盐水溶液(20万单位以上)0.5ml,以上混合后倾注平板。
*注意:醋酸铊是极毒的药品,需特别注意安全操作。


7.麦氏(mcclary)培养基(醋酸钠培养基)
葡萄糖0.1g, kcl 0.18g,酵母膏0.25g,醋酸钠0.82g,琼脂l.5g,蒸馏水l00ml。溶解后分装试管,1l5℃湿热灭菌15min。


8.葡萄糖蛋白胨水培养基(用于v.p.反应和甲基红试验)
蛋白胨0.5g,葡萄糖0.5g,k2hpo4 0.2g,水100ml,ph7.2,1l5℃湿热灭菌20min。


9.蛋白胨水培养基(用于吲哚试验)
蛋白胨10g,nacl 5g,水1000ml,ph7.2~7.4,121℃湿热灭菌20min。


10.糖发酵培养基(用于细菌糖发酵试验)
蛋白胨0.2g,nacl 0.5g,k2hpo4 0.02g,水100ml,溴麝香草酚蓝(1%水溶液)0.3ml,糖类lg。分别称取蛋白胨和nacl溶于热水中,调ph至7.4,再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后,再加水配成1%水溶液),加入糖类,分装试管,装量4~5cm高,并倒放入一杜氏小管(管口向下,管内充满培养液)。115℃湿热灭菌20min。灭菌时注意适当延长煮沸时间,尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不残存气泡。常用的糖类,如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为1.5%)。

11.rcm培养基(强化梭菌培养基)、(用于厌氧菌培养)
酵母膏3g,牛肉膏l0g,蛋白胨10g,可溶性淀粉lg,葡萄糖5g, 半胱氨酸盐酸盐0.5g,nacl 3g,naac 3g,水l000ml,ph8.5,刃天青3mg/l,l2l℃湿热灭菌30min。


12.tya培养基(用于厌氧菌培养)
葡萄糖40g,牛肉膏2g,酵母膏2g,胰蛋白胨(bacto-typetone)6g,醋酸铵3g,kh2po4 0.5g,mgso4•7h2o0.2g,feso4•7h2o0.01g,水1000ml, ph6.5,121℃湿热灭菌30min。


13.玉米醪培养基(用于厌氧菌培养)
玉米粉65g,自来水1000ml,混匀,煮10min成糊状,自然ph,121℃湿热灭菌30min。


14.中性红培养基(用于厌氧菌培养)
葡萄糖40g,胰蛋白胨6g,酵母膏2g,牛肉膏2g,醋酸铵3g,kh2po4 5g,中性红0.2g,mgso4•7h2o0.2g,feso4•7h2o0.01g, 水1000ml,ph6.2,121℃湿热灭菌30min。


15.caco3明胶麦芽汁培养基(用于厌氧菌培养)
麦芽汁(6波美)1000ml,水1000ml,caco310g,明胶10g,ph6.8,121℃湿热灭菌30min。


16.bcg牛乳培养基(用于乳酸发酵)
(a)溶液:
脱脂乳粉100g,水500ml,加入1.6%溴甲酚绿(b.c.g)乙醇溶液1ml,80℃灭菌20min。
(b)溶液:
酵母膏10g,水500ml,琼脂20g, ph6.8,121℃湿热灭菌20min。以无菌操作趁热将(a)、(b)溶液混合均匀后倒平板。


17.乳酸菌培养基(用于乳酸发酵)
牛肉膏5g,酵母膏5g,蛋白胨10g,葡萄糖10g,乳糖5g,nacl 5g,水1000ml,ph6.8,121℃湿热灭菌20min。


18.酒精发酵培养基(用于酒精发酵)
蔗糖10g,mgso4•7h2o 0.5g,nh4no30.5g,20%豆芽汁2ml,kh2po40.5g,水100ml,自然ph。


19.柯索夫培养基(用于钩端螺旋体培养)
优质蛋白胨0.4g, nacl 0.7g,kcl 0.02g, nahco3 0.01g,cacl 0.02g,kh2po40.09g,nah2po40.48g,蒸馏水500ml,无菌兔血清40ml。
制法:
除兔血清外的其余各成分混合,加热溶解,调ph至7.2,121℃湿热灭菌20min,待冷却后,加入无菌兔血清,制成8%血清溶液,然后分装试管(5~10ml/管),56℃水浴灭活lh后备用。


20.豆芽汁培养基
黄豆芽500g,加水1000ml,煮沸lh,过滤后补足水分,121℃湿热灭菌后存放备用,此即为50%的豆芽汁;
用于细菌培养:
10%豆芽汁200ml,葡萄糖(或蔗糖)50g,水800ml,ph7.2~7.4。
用于霉菌或酵母菌培养:
10%豆芽汁200ml,糖50g,水800ml,自然ph。霉菌用蔗糖,酵母菌用葡萄糖。


21.lb(luria—bertani)培养基(细菌培养,常在分子生物学中应用)
双蒸馏水950ml,胰蛋白胨l0g,nacl l0g,酵母提取物(bacto- yeast extract)5g,用lmol/l naoh (约l ml) 调节ph值至7.0,加双蒸馏水至总体积为1l,121℃湿热灭菌30min。
含氨苄青霉素lb培养基:
待lb培养基灭菌后冷至50℃左右加入抗生素,至终浓度为80~100mg/l。


22.复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基)、(用于水体中大肠菌群测定)
蛋白胨10g,牛肉浸膏5g,酵母浸膏5g,琼脂20g,乳糖10g,k2hpo40.5g,无水亚硫酸钠5g,5%碱性复红乙醇溶液20ml,蒸馏水1000ml。
制作过程:
先将蛋白胨、牛肉浸膏、酵母浸膏和琼脂加入到900ml水中,加热溶解,再加入k2po4,溶解后补充水至l000ml,调ph至7.2~7.4。随后加入乳糖,混匀溶解后,于115℃湿热灭菌20min。再称取亚硫酸钠至一无菌空试管中,用少许无菌水使其溶解,在水浴中煮沸10min后,立即滴加于20ml 5%碱性复红乙醇溶液中,直至深红色转变为淡粉红色为止。将此混合液全部加入到上述已灭菌的并仍保持融化状态的培养基中,混匀后立即倒平板,待凝固后存放冰箱备用,若颜色由淡红变为深红,则不能再用。


23.乳糖蛋白胨半固体培养基(用于水体中大肠菌群测定)
蛋白胨10g,牛肉浸膏5g,酵母膏5g,乳糖10g,琼脂5g,蒸馏水1000ml,ph7.2~7.4,分装试管(l0ml/管),115℃湿热灭菌20min。


24.乳糖蛋白胨培养液(用于多管发酵法检测水体中大肠菌群)
蛋白胨10g,牛肉膏3g,乳糖5g,nacl 5g,蒸馏水l000ml,1.6%溴甲酚紫乙醇溶液lml。调ph至7.2,分装试管(l0ml/管),并放入倒置杜氏小管,l15℃湿热灭菌20min。


25.三倍浓乳糖蛋白胨培养液(用于水体中大肠菌群测定)
将乳糖蛋白胨培养液中各营养成分以扩大3倍加入到l000ml水中,制法同上,分装于放有倒置杜氏小管的试管中,每管5ml,1l5℃湿热灭菌20min。


26.伊红美蓝培养基(emb培养基)(用于水体中大肠菌群测定和细菌转导)
蛋白胨l0g,乳糖10g,k2hpo4 2g,琼脂25g,2%/伊红y(曙红)水溶液20ml,0.5%美蓝(亚甲蓝)水溶液l3ml,ph7.4。
制作过程:
先将蛋白胨、乳糖、k2hpo4和琼脂混匀,加热溶解后,调ph至7.4,1l5℃湿热灭菌20min,然后加入已分别灭菌的伊红液和美蓝液,充分混匀,防止产生气泡。待培养基冷却到50℃左右倒平皿。如培养基太热会产生过多的凝集水,可在平板凝固后倒置存于冰箱备用。在细菌转导实验中用半乳糖代替乳糖,其余成分不变。


27.加倍肉汤培养基(用于细菌转导)
牛肉膏6g,蛋白胨20g,nacl 10g,水1000ml,ph7.4~7.6。


28.半固体素琼脂(用于细菌转导)琼脂1g,水100ml,121℃湿热灭菌30min。


29.豆饼斜面培养基(用于产蛋白酶霉菌菌株筛选)
豆饼100g加水5~6倍,煮出滤汁100ml,汁内加入kh2po4 0.1%,mgso4 0.05%,(nh4)2so4  0.05%,可溶性淀粉2%,ph6,琼脂2%~2.5%。 


30.酪素培养基(用于蛋白酶菌株筛选)
分别配制a液和b液。
a液:称取na2hpo4•7h2o 1.07g。干酪素4g,加适量蒸馏水,并加热溶解。
b液:称取kh2po4 0.36g,加水溶解。a、b液混合后,加入酪素水解液0.3 ml,加琼脂20g,最后用蒸馏水定容至1000ml。
酪素水解液的配制:
1g酪蛋白溶于碱性缓冲液中,加入1%的枯草芽孢杆菌蛋白酶25ml加水至100ml,30℃水解l h。用于配制培养基时,其用量为1000ml,培养基中加入100ml以上水解液。


31.细菌基本培养基(用于筛选营养缺陷型)
na2hpo4•7h2o 1g,mgso4•7h2o0.2g,葡萄糖5g,nacl 5g,k2hpo4lg,水l000ml,ph7.0,115℃湿热灭菌30min。


32.yepd培养基(用于酵母原生质体融合)
酵母粉10g,蛋白胨20g,葡萄糖20g,蒸馏水1000ml,ph6.0,115℃湿热灭菌20min。


33.yepd高渗培养基(用于酵母原生质体融合)
在yepd培养基中加入0.6mol/l的nacl,3%琼脂。


34.ynb基本培养基(用于酵母原生质体融合)
0.67%酵母氮碱基(ynb, 不含氨基酸,difco),2%葡萄糖,3%琼脂,ph6.2。
另一配方为:
葡萄糖10g(nh4)2so4 1g,k2hpo40.125g,khpo4 0.875g,ki 0.0001g,mgso4•7h2o0.5g,cacl2•2h2o0.lg,nacl0.1g,维量元素母液lml,维生素母液lml(母液均按常规配制),水1000ml,ph5.8~6.0。


35.ynb高渗基本培养基(用于原生质体融合)
在ynb基本培养基中加入0.6mol/lnacl。


36.酚红半固体柱状培养基(用于检查氧与菌生长的关系)
蛋白胨1g,葡萄糖10g, 玉米浆10g,琼脂7g,水1000ml,ph7.2。在调好ph后,加入1.6%酚红溶液数滴,至培养基变为深红色,分装于大试管中,装量约为试管高度的1/2,1l5℃灭菌20min。细菌在此培养基中利用葡萄糖生长产酸,使酚红从红色变成黄色,在不同部位生长的细菌,可使培养基的相应部位颜色改变,但注意培养时间太长,酸可扩散以致不能正确判断结果。


以上各种培养基均可配制成固体或半固体状态,只需改变琼脂用量即可,前者为1.5%~2.0%,后者为0.3%~0.8%。